潔凈度概述
潔凈棚，又稱潔凈室或無塵室，是一種能夠提供局部高潔凈環境的空氣凈化設備，廣泛應用于醫藥、電子、食品等行業中對潔凈度有嚴格要求的生產環節。潔凈棚的主要組成部分包括箱體、風機、初效空氣過濾器、阻尼層和燈具等，外殼通常采用噴塑工藝處理。這種設備既可以懸掛也可以地面支撐，結構緊湊且便于使用。它可以單獨使用，也可以多個連接組成帶狀潔凈區域，以適應不同場合的需求。
潔凈度等級表
潔凈棚圖片
潔凈棚原理
潔凈棚按照不同的潔凈度級別可分為百級、千級、萬級等不同等級，其內部空氣中的塵埃、微生物等污染物的含量受到嚴格控制。例如，百級潔凈棚的微生物最大允許數為5浮游菌/m3，微粒控制在100以內/m3；而千級、萬級潔凈棚則有相應的規定數值。這些潔凈棚內部通常采用垂直單向流的氣流方式，確保工作區內所需的潔凈度。
潔凈棚用途
應用場景
潔凈棚因其高度的靈活性和便捷性，在眾多行業中都有著重要的應用。在醫藥工業中，潔凈棚常用于無菌制造工藝，如植入體內物品的制造、外科手術、高精度器械的制造以及對細菌感染敏感的病患隔離治療等。而在食品行業，潔凈棚則用于保障食品生產過程中的衛生安全。此外，潔凈棚也在科學研究、醫療衛生等領域發揮著不可或缺的作用。
優勢特點
潔凈棚相比于傳統的潔凈室，具有投資少、見效快、安裝簡便、運行費用低等優勢。其模塊化結構設計使得提升潔凈度等級變得容易，并且具有很高的重復利用價值。此外，潔凈棚的移動性良好，可通過安裝萬向輪方便地進行位置調整。
潔凈棚材質
框架材質
潔凈棚的框架通常采用工業鋁型材、不銹鋼方通或鐵方通噴塑制成，這些材料具有堅固、美觀、不生銹、不產塵的特點。
外殼材質
外殼部分，可以選擇0.5mm厚的防靜電PVC網格簾或防靜電有機玻璃板，這些材料具有良好的防靜電效果和高透明度，同時具備良好的韌性和耐久性，不易變形和老化。
FFU系統
潔凈棚內部通常裝有風機濾網送風單元（FFU），采用低噪音離心風機，具有長壽命、低噪聲、免維護、震動小、可調速等特點。高效過濾器（HEPA）則位于FFU的末端，負責過濾空氣中的微粒，確保空氣潔凈。
其他組件
潔凈棚頂部可鋪設密縫盲板，并且內部可配置凈化照明系統，以滿足照明需求。此外，還可以根據客戶要求定制非標產品，以適應不同的使用場景和需求。
潔凈棚安裝
安裝地點要求
潔凈棚應安裝在干燥、通風、光線充足的環境中，避免陽光直射。安裝地點還需滿足相關行業的特殊要求，如防靜電、防腐蝕等。
基礎施工
潔凈棚基礎施工應符合設計要求，確保基礎平整、堅實、水平。基礎施工后，應進行驗收，合格后方可進行潔凈棚的安裝。
框架安裝
潔凈棚框架由型鋼制成，安裝時應保證框架的垂直度和水平度。框架安裝完成后，應進行防腐、防銹處理。
頂棚和壁板安裝
頂棚和壁板應采用凈化板或其他符合潔凈要求的材料。安裝時，應保證頂棚和壁板的平整度、接縫嚴密，避免出現漏洞。
空氣凈化系統安裝
潔凈棚內部應配備有空氣凈化系統，包括高效過濾器、風淋室、紫外線消毒燈等。安裝時，應確保各組件之間的連接嚴密，避免空氣泄漏。
照明系統安裝
潔凈棚內部應配備有照明系統，包括LED燈具等。安裝時，應保證燈具的防水、防塵性能，以及照度的均勻性。
電氣系統安裝
潔凈棚的電氣系統應符合國家相關標準和行業要求。安裝時，應確保電源穩定、安全，以及各電氣設備的正常運行。
接地處理
潔凈棚的接地處理應符合設計要求，確保潔凈棚內部設備的安全運行。
驗收與調試
潔凈棚安裝完成后，應進行驗收。驗收合格后，對潔凈棚進行調試，確保各系統正常運行，達到預期的潔凈效果。
注意事項
在潔凈棚的安裝過程中，應注重與施工人員的溝通與協作，確保安裝工作的順利進行。
潔凈棚的安裝是一項專業性較強的工作，為了確保潔凈棚的正常運行和使用壽命，以及達到預期的潔凈效果，安裝時需嚴格遵守以上要求。
潔凈棚檢測
檢測項目
塵埃粒子數：檢測空氣中的塵埃粒子，尤其是對特定大小的粒子的濃度，以確保空氣的潔凈度。
沉降菌：檢測空氣中懸浮的微生物，尤其是沉降到表面的微生物，以評估空氣的微生物污染程度。
浮游菌：同樣檢測空氣中的微生物，但側重于懸浮在空氣中的微生物。
換氣次數：測量潔凈棚內的空氣交換頻率，確保空氣新鮮度和潔凈度。
風速和風量：測量潔凈棚內部的風速和風量，以評估空氣流速和空氣流量是否滿足設計要求。
照度：檢測室內照明的亮度，確保照明充足且均勻。
噪聲：測量潔凈棚內的噪聲水平，以保證工作環境的安靜。
溫度和濕度：檢測室內溫度和濕度，確保環境參數符合生產工藝的要求。
檢測標準和規范
《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001
《醫院潔凈手術部建筑技術規范》GB 50333-2002
《生物安全實驗室建筑技術規范》GB 50346-2004
《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010
《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010
《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010
《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010
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